浙江匪酝广告传媒有限公司

  • Как экспортировать продукцию медицинского назначения на европейский рынок

    18 октября 2023 г.

    Он обеспечивает комплексную стратегию выхода медицинского оборудования на европейский рынок, от нормативных изменений до подготовки технической документации, выбора и регистрации уполномоченных представителей ЕС и внедрения стандарта ISO13485.

  • Корректировка и влияние надзора за качеством на экспорт противоэпидемических материалов в новой ситуации

    30 августа 2023 г.

    С окончанием глобальной чрезвычайной ситуации в области здравоохранения, связанной с эпидемией COVID-19, и нормализацией мер по профилактике и контролю эпидемии в моей стране, Министерство торговли, Главное таможенное управление, Государственное управление регулирования рынка и Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами Администрация совместно приняла новые меры контроля качества экспорта противоэпидемических материалов. В данной статье представлен углубленный анализ основного содержания этих новых мер и их влияния на компании-экспортеры, а также способов поддержания международной репутации китайской продукции.

  • Импорт медицинского оборудования и управление им: подробное руководство и анализ ключевых моментов

    22 августа 2023 г.

    Импорт медицинских изделий – это наука. Используемые документы сложнее, чем электрокардиограмма человека, а классификационное ведение более детальное, чем диагностика заболеваний. Ниже мы проанализируем для вас импорт медицинского оборудования от А до Я, поможем вам избежать проблем во время импорта и обеспечим соблюдение каждого шага!

  • Обзор процедур и правил экспорта медицинских изделий в Японию

    7 августа 2023 г.

    В этой статье подробно описывается ?Закон о фармацевтических устройствах?, основной нормативный акт по управлению лекарственными средствами и медицинским оборудованием в Японии, а также соответствующие приказы, объявления и уведомления. К компетентным органам относятся Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения (MHLW) и Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA). В статье также подробно описаны правила классификации медицинских изделий, а также модель сертификации и особенности регистрации медицинских изделий, импортируемых в Японию...

  • 肥西县| 吉隆县| 常宁市| 峨边| 无极县| 乌兰察布市| 云梦县| 固镇县| 伊通| 炉霍县| 湘乡市| 桓台县| 冷水江市| 隆化县| 梁河县| 休宁县| 吴川市| 开原市| 淮阳县| 曲水县| 湾仔区| 鄯善县| 金昌市| 开原市| 定襄县| 满洲里市| 桐城市| 芜湖县| 顺平县| 旺苍县| 邵武市| 朔州市| 徐水县| 临桂县| 抚顺县| 甘泉县| 尚志市| 滦南县| 安吉县| 琼结县| 探索|